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2014年03月26日发布人:箭头儿
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[size=2][font=黑体][color=Black]请教高人,我想检测Pt/C催化剂中Pt的含量,通过ICP、原子吸收光谱仪均检测不准确,请问有谁做过Pt检测的,可否指点一下,用什么方法可以准确测量,以及测量的具体方法。感谢
2016年01月16日发布人:豆荚
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在于自身的开发应用能力。但由于每台X荧光的硬件配置及参数不完全相同,因此在通用性上一直是一个难题。本项目主要在于研究其通用性,解决X荧光虽有三台,但相互独立的难题。基本保证不会因设备故障影响生产。
2 项目研究内容及要求
2.1 项目实施
2016年03月27日发布人:坚持2011
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现在主要是想测准合金里面的Rh含量,但是标样非常难买,我们用的标样有的是在外面单位给做的,有自己单位做的,我总觉得不怎么准,标样不准,测出来的值也就不准了;还有Pt和Rh这两种元素之间存在干扰吗?,Pt和Rh不存在干扰。,现在的XRF有
2016年03月28日发布人:小红
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比如对于火焰原子吸收,我从普析购置的Fe空心阴极灯,能否在耶拿仪器上使用呢,应该能。我们抽屉里好几家公司产的HCL,耶拿都能用,只要管脚能插入,灯能发光就能通用。,非常感谢您们。,都是有色金属研究院的东西,一样的,谢谢,这样的话直接可以
2015年07月23日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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的析氢区面积比第一个都大了一个数量级,所以表现出更好的催化活性,楼主滴样品的量确定是一样的么;
3. Pt上对SCE的1.0V已经扫的很高了,如果有晶面取向也差不多被破坏了,而第一个样品的Pt特征氧化还原峰都还不明显,应该是表面有其它“脏”物种的吸附,相对而言,第二个样品就“干净”很多,表面物种的吸
2015年03月06日发布人:n111
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年07月09日发布人:efp
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我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2016年03月29日发布人:jishiben